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Sodium de Ceftriaxone pour les médecines antibiotiques BP/USP de l'injection 1.0G 0.5G

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Sodium de Ceftriaxone pour les médecines antibiotiques BP/USP de l'injection 1.0G 0.5G

De Bonne Qualité Sodium de Ceftriaxone pour les médecines antibiotiques BP/USP de l'injection 1.0G 0.5G Ventes

Image Grand :  Sodium de Ceftriaxone pour les médecines antibiotiques BP/USP de l'injection 1.0G 0.5G

ZHEJIANG MEDICINES&HEALTH PRODUCTS I/E CO.,LTD

Verified Supplier

La Chine

Business type: Manufacturer, Exporter, Trading Company

Telephone : 86-0571-28935880

101-2, N. Zhongshan Road, Hangzhou, Zhejiang, China (Mainland)

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: ZMC
Certification: GMP
Numéro de modèle: 1.0G/0.5G

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 50.000 fioles
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 1VIAL+10ML WFI/BOX*400/CATON
Délai de livraison: négociation
Conditions de paiement: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 3.000.000 fioles par mois
Description de produit détaillée
Nom du produit: Injection de sodium de Ceftriaxone Composition: Chaque fiole contient : Équivalent (stérile) de sodium de Ceftriaxone au ceftriaxone 1.0G/0.5G
standard: USP/BP Paquet: 1VIAL+10ML WFI/BOX*400/CATON
Indications: Infections provoquées par des agents pathogènes sensibles au ceftriaxone Instructions de stockage: Magasin au-dessous de 25°C, protégé contre la lumière et l'humidité. Ne gelez pas.
Date d'échéance: 3 années

 
INJECTION 1.0G/0.5G de SODIUM de CEFTRIAXONE
 
COMPOSITION :
Chaque fiole contient : Équivalent (stérile) de sodium de Ceftriaxone au ceftriaxone 1.0G/0.5G.
 
ACTION PHARMACOLOGIQUE :
Le Ceftriaxone est un céphalosporine de large-spectre avec une longue demi vie d'élimination de plasma d'approximativement 8 heures dans les adultes normaux.
 
INDICATIONS :
Infections provoquées par des agents pathogènes sensibles au ceftriaxone comme

-

septicité

-

méningite dans les nouveau-nés et les nourrissons

-

prophylaxie perioperative des infections

-

rénal et infections urinaires

-

infections de voies respiratoires, en particulier pneumonie, et infections d'oreille, de nez et de gorge.

-

infections des os, joints, tissu mou, peau et des blessures.

-

infections abdominales (péritonite, infections de la région biliaire).

-

gonorrhée peu compliquée


CONTRES-INDICATION :
Allergie aux céphalosporines. Dans les patients hypersensibles à la pénicilline, la possibilité de réactions croisées allergiques 
devrait être considéré. 
Grossesse et lactation
La sécurité dans la grossesse humaine n'a pas été établie. Comme le ceftriaxone est excrété dans le lait maternel au bas 
des concentrations, précaution est conseillées dans des mères de soins.
 
AVERTISSEMENTS :
Avant que la thérapie avec Oframax soit instituée, l'enquête soigneuse devrait être effectuée pour déterminer si le patient 
a eu des réactions d'hypersensibilité précédentes aux céphalosporines, aux pénicillines ou à d'autres médecines. Environ 10% de 
les patients sensibles de pénicilline peuvent également être allergiques aux céphalosporines bien que l'incidence vraie soit incertaine.
 Le grand soin devrait être pris si Oframax doit être donné à de tels patients.
DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :
Adultes et enfants plus de douze : ceftriaxone 1-2g une fois quotidien (toutes les 24 heures).
Dans des infections graves et dans les cas dans lesquels les agents pathogènes sont seulement modérément sensibles au ceftriaxone, 
le dosage quotidien peut être grimpé jusqu'au journal 4 administré par g.
Les nourrissons et les enfants en bas âge peuvent recevoir de mg 20-80 par corps-masse de kilogramme quotidienne ; selon la sévérité de l'infection, habituellement 12-24 horaire.
En cas de bébés prématurés, le dosage quotidien ne devrait pas dépasser mg 50 par masse de corps de kilogramme à cause du
 immaturité des systèmes des enzymes du nourrisson.
Sodium de Ceftriaxone pour les médecines antibiotiques BP/USP de l'injection 1.0G 0.5G
EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :
Systémique :
Plaintes gastro-intestinales : Tabourets lâches/diarrhée, nausée, vomissant, stomatite, glossite.
Changements hématologiques : Éosinophilie, hématome ou saignement, thrombocytopénie, neutropénie, leukopenia, 
granulocytopenia et anémie hémolytique.
L'exanthème, dermatite allergique, prurit, urticaria, oedème, multiforme d'érythème peut se produire.
D'autres effets secondaires incluent les maux de tête et les vertiges, augmentation en enzymes de foie, l'orligurie, augmentation en sérum 
créatinine, mycose de la région génitale, fièvre, tremblement et anaphylactique ou réactions anaphylactoïdes.
La néphrotoxicité a été rapportée. La néphrite interstitielle aiguë est également une possibilité comme manifestation de
 hypersensibilité.
 
INSTRUCTIONS DE STOCKAGE : 
Magasin au-dessous de 25°C, protégé contre la lumière et l'humidité. Ne gelez pas.
Solution reconstituée à stocker dans des fioles originales.
MAINTENEZ HORS DE PORTÉE DES ENFANTS.

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